三代试管婴儿PGD预实验原理怎样的?来了解——第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。
当胚胎发育到3-5天的时候,检测物质取4~8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一、二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法,一是聚合酶链反应(PCR),检测和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH),检测和染色体病。这门技术看上去高大上,你又了解多少?不是很了解的话,就跟随一起看看今天的内容:三代试管婴儿PGD预实验原理怎样的?
三代试管婴儿PGD预实验原理怎样的?
1,基因坚持选择究竟是什么
每一个精子都带有X或Y染色体,每一个卵子都有X染色体。如果卵子X染色体和Y精子染色体结合,就会生出宝;如果X染色体卵子和X染色体精子进行结合,就会生出宝。
2,为什么要进行基因检测
主要受遗传疾病:为了防止遗传疾病遗传给下一代,例如:杜氏肌营养不良、血友病只传,男方若有遗传疾病,可选择生子。
第一,第一代体外精子与卵子自由结合,让精子与卵子自由结合无法保障胚胎的配对成功数量,以及胚胎自身的质量
第二,第二代单精子注射技术,保障胚胎配对成功的结果,尤其针对男性精子质量问题无法保障胚胎的质量问题,以及怀孕成功后成功生产。
第三,第三代PGD 可以筛查13、18、21、X、Y,5对染色体,保障了胚胎的质量。只能筛查了常见人类5条染色体疾病;PGD技术对胚胎质量有一定要求,有可能出现无健康胚胎移植的结果。
第三代ACGH/SNP筛查人体23对全部染色体,保障胚胎的最高质量,移植成功率高,怀孕生产成功率高 对胚胎质量要求较高,需要在胚胎发育到5天囊胚进行,无法一次完成疗程,有可能出现无健康胚胎移植的结果。
3,PGD筛查的疾病
PGD是指遗传学基因诊断,囊胚移植前基因诊断,染色体鉴定,鉴定。FISH技术可检测多种疾病,包括染色体异常、单基因缺陷或者连环性疾病,防止后代相应疾病的发生。
第一,13号染色体
13号染色体异常引起“乳腺癌和卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”
第二,18号染色体
爱德华综合征,患者通常表现多个器官缺陷,大多出生一年内死亡。常引起尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌)
第三,21号染色体:唐氏综合症
第四,X染色体:杜氏肌营养不良症(DMD)特纳是综合征,脆性X综合症
第五,Y染色体:急性髓系白血病
4,ACGH/SNP:
ACGH/SNP是胚胎在试管中培养到第5天到第6天时,对已经发育成的囊胚进行46条(22对+X+Y)染色体进行全部检测,只要有一根染色体有问题,就不再被移植。
被移植的精英囊胚着床率及生育率极高,从而大大降低了胎停及流产风险。说实话,做试管会有着床但停育的人,包括现在35岁以上的女性自然怀孕的流产率也高,就是因为高龄的胚胎染色体更容易发生变异,因此,aCGH应该被以下人群强烈考虑:
1) 想追求更高的试管婴儿着床率及生育率
2) 习惯性流产的人群
3) 纯粹是为了下一代优生考虑
4) 做选择(有染色体和遗传病)
5) 高龄女性
总之——三代试管婴儿技术是靠谱的,是安全的,是没有伤害的,而且孩子出生也是健康的,建议大家考虑。
关于:三代试管婴儿PGD预实验原理怎样的?的内容说了这么多,希望对大家有帮助。(合作医院泰国NIC医院、杰特宁医院等)泰国试管婴儿服务经验15余年,是专业的海外试管婴儿服务方案提供者;如果你有:染色体异常、高龄、子宫内膜很薄,严重子宫腺肌症等问题,可以趁早来咨询。